作为认证检测工程师，我们经常需要了解各种产品的认证情况。以下是CGR注册、SGR注册和海关联盟国家注册证的介绍。

认证流程

1、申请人提交申请资料

2、现场审核

3、样品检测

4、审核报告审核

5、证书签发

6、证书颁发

认证方案

CGR注册认证方案包括申请资料、现场审核、样品检测、审核报告审核、证书签发和证书颁发等环节。

认证要求

企业申请CGR注册认证需符合国家相关法律法规和CGR认证标准的要求，提供真实、准确的申请资料，确保样品符合要求，耐用性和安全性能达到标准要求。

注册要求资料：

1、MSDS（英文/俄语翻译）

2、标签（英文/俄语翻译）

3、化学物品成分（英文/俄翻译）

4、使用场所（英文/俄翻译）

5、ISO证书如果可以（英文/俄翻译）/食品类还需要HACCP体系（ISO 22000:2005）/GMP

6、原产地的质量认证证书（英文/俄翻译）

7、生产方经营执照

8、生产方消毒剂许可证

9、生产方所生产产品的国家注册证书，（产品在省或国家一级卫生机构的产品销售许可证，自由销售证书，健康证书）

10、生产方GMP认证证书，/或国际标准化组织（ISO）和/或HACCP证书

11、生产方产品质量认证书（有则提供，没有无需提供）

12、生产方所生产产品的检验报告书（所在城市或省级卫生检疫检验局签发）

13、生产方签发给俄罗斯代理销售公司的委托书（必须注明以下内容：俄罗斯代理公司的名称、地址、代理公司法人代表、代理权限、有效期限、所代理产品的名称）

14、生产方提交申报产品的说明书工艺流程图、产品成份说明、对合成添加的产品要进行特别说明，每个型号，注明每位所添加成分在产品中的含量和所占百分比率（%）写清产品的拉丁文和本国文字

15、生产方对所申报产品使用方法，注意事项。

16、产品添加产品组件的百分比和/或制定的成分组成

17、产品规格（膳食补充剂的包装上的信息+描述）

18、制造商测试报告（如果有）

19、原标签

20、生产技术方案–如有

21、样品

企业申请海关联盟国家注册证认证需符合进出口贸易相关法律法规和标准的要求，提供真实、准确的申请资料，确保样品符合要求，原料和辅料符合海关要求。