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防护鞋套出口欧盟CE认证流程
医用防护鞋套是常见的一种个人防护装备，主要用于医院、实验室、医药制造业等场所。在此次疫情期间，防护服、护目镜、口罩、医用防护鞋套等个人防护产品的市场需求迅猛增长。对于这类个人防护产品，不仅国内有着严格的认证要求，而且在出口国外时，也需要提前办理相关认证，比如欧盟的CE认证、美国的FDA认证、俄罗斯的海关联盟EAC认证等。
今天荣仪达认证工程师要介绍的是医用防护鞋套出口到欧盟需要办理的CE认证。CE认证是欧盟制定的产品安全认证，在一些欧盟成员国CE证书也是重要的产品清关文件之一。CE认证涵盖的产品种类众多，比如机械、电器、建材、电梯、医疗器械、个人防护、承压设备、防爆产品等。
防护鞋套作为个人防护产品，企业应该如何办理欧盟CE认证呢？
1：申请咨询：（1）填写申请表（2）申请公司信息表（3）提供产品资料。
2：费用报价：根据所提供的资料确定执行指令标准及相关测试项目给客户以最合理的报价。
3：客户付款：申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并交付收款。
4：工厂审核及测试：根据相关的欧盟指令标准对所申请产品进行现场审核指导并提供全套测试服务。
5：审核及测试通过：完成相关审核资料的编写和测试报告的确认。
6：项目完成：尾款结算，签发CE证书。
荣仪达认证区别于国内代理认证机构，自有俄方实验室实测，并有工程师全程参与认证工作，指导客户最终拿到证书。给您一次完整的认证体验，是我们追求的目标。选择荣仪达，您将不会有后顾之忧。免费咨询热线：18072945774。
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